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        综合药品稳定性试验箱SFS-250Z

        • 产品型号:
        • 更新时间:2025-01-09

        简要描述:综合药品稳定性试验箱SFS-250Z采用微电脑智能液晶显示控制温度、湿度、控制稳定、、可靠。*风道循环系统,确保工作室内部风力分布均匀。

        产品详情

        综合药品稳定性试验箱SFS-250Z适用范围:
        药品试验箱是以科学的方法创造了对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境,适用于制药企业对药品及新药的试验,高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验的*选择。

        综合药品稳定性试验箱SFS-250Z产品特点:
        采用微电脑智能液晶显示控制温度、湿度、控制稳定、、可靠。
        *风道循环系统,确保工作室内部风力分布均匀。
        冷冻机采用进口原装,全封闭压缩机自动转切换,试验设备长时间连续运行,具有稳定、安全、可靠的特点。
        采用不锈钢内胆,四角半圆弧易清洁。
        可配RS-485接口,可连接记录仪或计算机,可记录温度、湿度参数标准(选配)。
        箱体左侧可配直径ф25mm测试孔(选配)。

        稳定性试验条件:
        在ICH指南中,在功能性、性能和文件方面,GMP和FDA定义了要求。欧洲、日本和美国同意制定一个共用的稳定性试验,这些试验的目标是集合信息,作为制定一个关于原料或药品稳定性的,zui终目标是在规定周期中,证明药品暴露在温度、湿度、光照或综合环境中的有效性。

        留样的稳定性试验的储藏条件:
        温度:+25℃±2℃
        湿度:60±5%RH
        时间:12个月

        加速稳定性试验的储藏条件
        温度:+40℃±2℃
        湿度:75±5%RH
        时间:6个月 
        强光照射条件光照度:4500±5000LX

        技术参数:

        型号

        技术参数

        SFS-100

        SFS-160

        SFS-250

        SFS-500

        容积

        100L

        160L

        300L

        500L

        控温范围

        无光照0-65℃有光照5-65℃

        温度分辨率

         

        0.1℃

        温度波动度

        ±0.5℃

        温度均匀度

         

        ±2℃

        控湿范围

        40-95%RH

        湿度波动

        ±3%RH

        光照强度/误差

        0-6000LX可调/±500LX

         

        定时范围

         

        1-9999min

        调温调湿方式

        平衡调温调湿方式

        制冷系统/制冷方式

        二套独立*全封闭压缩机,自动轮流切换

        控制器

        微机控制

        湿度传感器

        电熔式传感器

        工作环境温度

        RT+5<, ST1, TCSC="0" NumberType="1"

        电源

        ~220V 50Hz

        内胆尺寸

        450×380×600

        600×400×670

        650×500×800

        720×600×1200

        载物托架(块)

        2

        3

        4

        4

        备注

        型号中带“Y”为药品稳定性试验箱、“G”为药品强光稳定性试验箱、

        “z”为综合药品稳定性试验箱

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